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核心医疗研发的介入型人工心脏于2025年12月获得国家药品监督管理局批准，成为国内首个获准上市的同类器械。该设备适用于高危经皮冠状动脉介入治疗，能为重症冠脉病变、左心室射血分数偏低但血流动力学平稳的成年患者提供微创左心室支持。2026年2月，该器械完成首例上市后临床手术，标志着其正式进入医疗实践。
面对UK Society带来的机遇与挑战，业内专家普遍建议采取审慎而积极的应对策略。本文的分析仅供参考，具体决策请结合实际情况进行综合判断。